Firma Merck stahuje z trhu přípravek Vioxx proti zánětu kloubů

Obavy, že tento humánní lék zvyšuje riziko infarktu, se potvrdily.

V americkém Úřadě pro kontrolu potravin a léků (Food and Drug Administration, FDA) bylo zjištěno, že pacienti, kteří brali Vioxx byli vystaveni nebezpečí vzniku krevních sraženin. Riziko infarktu bylo u nich o 55 % vyšší ve srovnání s pacienty užívajícími přípravek Celebrex a Bextra konkurenční společnosti Pfizer.
Riziko přípravku Vioxx je známo již delší dobu, proto lékaři předepisovali stále častěji léky firmy Pfizer.

Napsat komentář

Vaše emailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *