Trefil P., Mucksová J., Hejnar J. Knock-out genu pro retrovirový receptor Tva u drůbeže navozuje
rezistenci k viru ptačí leukózy podskupin A a K. Veterinářství 2022;72(4):225-226.
SOUHRN
Kuřecí buněčný povrchový protein Tva byl identifikován jako vstupní receptor pro virus ptačí leukózy podskupiny A a nově objevené podskupiny K. Protože obě podskupiny uvedených virů představují jasné nebezpečí pro drůbežářský průmysl, připravili jsme deleci (knock-out) genu pro receptor Tva s předpokladem rezistence genotypu tva –/– k viru ptačí leukózy podskupin A a K. Delece genu pro receptor Tva byla provedena pomocí CRISPR/Cas9 v primordiálních germinálních buňkách kura domácího, které byly následně transplantovány do varlat sterilizovaných kohoutů-příjemců. Výsledná kuřata genotypu tva –/– byla plně rezistentní k leukózovým virům podskupin A a K na rozdíl od svých sourozenců tva +/– a tva +/+. Byla tak vytvořena již druhá kuřecí linie s protivirovou rezistencí navozenou editací genomu drůbeže a zásahem do genu, na kterém je daný virus dependentní.*
SUMMARY
The chicken Tva cell surface protein, a member of the low-density lipoprotein receptor family, has been identified as an entry receptor for avian leukosis virus of classic subgroup A and newly emerging subgroup K. Because both viruses represent an important concern for the poultry industry, we introduced a frame-shifting deletion into the chicken tva gene with the aim of knocking out tva expression and creating a virus-resistant chicken line. The tva knock-out was prepared by CRISPR/Cas9 gene editing in chicken primordial germ cells and orthotopic transplantation of edited cells into the testes of sterilized recipient roosters. The resulting tva -/- chickens tested fully resistant to avian leukosis virus subgroups A and K, both in in vitro and in vivo assays, in contrast to their susceptible tva +/+ and tva +/- siblings. We bring a new example of the de novo resistence created by CRISPR/Cas9 editing of pathogen dependence genes in farm animals and, furthermore, a new example of gene editing in chicken.
