Načeradská M. Onemocnění hypofýzy koček – akromegalie a hyposomatotropismus – review. Veterinářství 2022;72(1):5-9
SOUHRN
Akromegalie patří mezi poměrně častá onemocnění hypofýzy u koček. Častěji se vyskytuje u koček s diabetem, kde může být vyvolávající příčinou. Onemocní obvykle kocouři, kastráti, středního a vyššího věku. Projevuje se rozšířením obličejových částí hlavy, stridorem a zvětšenými tlapkami. Diagnostika se opírá hlavně o stanovení hladiny Insulin-like growth faktoru 1 (IGF-1) a CT nebo MRI hlavy. Terapie je možná chirurgická, radioterapie nebo medikamentózní terapie pasireotidem. Prognóza závisí na typu zvolené terapie.
Hyposomatotropismus je velmi vzácné onemocnění hypofýzy u koček, byly popsány zatím jen tři případy. Diagnostikován bývá obvykle ve věku 3–6 měsíců, kdy jedinec zaostává v růstu za ostatními sourozenci. Diagnostika se opírá hlavně o stanovení hladiny IGF 1, která je obvykle neměřitelně nízká, a je třeba vyloučit všechny ostatní příčiny dwarfismu. Terapie je možná s využitím lidského rekombinantního růstového hormonu.
SUMMARY
Acromegaly is one of the relatively common diseases of the pituitary gland in cats. More often occurs in cats with diabetes, where it can be the cause. This disease usually affects tom cats, castrated, middle- -aged and older. It is manifested by dilation of the facial parts of the head, stridor and enlarged paws. The diagnosis is based especially on the determination of Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) concentration and CT or MRI of the head. Therapy can be surgical, radiotherapy or drug therapy with pasireotide. The prognosis depends on the type of selected therapy. Hyposomatotropism is a very rare disease of the pituitary gland in cats, only three cases have been described so far. It is usually diagnosed at the age of three and six months, when the individual lags behind the other siblings in growth. The diagnosis is usually based on the statement of IGF 1 concentration, which is generally immeasurably low and all other causes of dwarfism is necessary to rule out. Therapy is possible using human recombinant growth hormone.*
