Firma Merck stahuje z trhu přípravek Vioxx proti zánětu kloubů

Obavy, že tento humánní lék zvyšuje riziko infarktu, se potvrdily.

V americkém Úřadě pro kontrolu potravin a léků (Food and Drug Administration, FDA) bylo zjištěno, že pacienti, kteří brali Vioxx byli vystaveni nebezpečí vzniku krevních sraženin. Riziko infarktu bylo u nich o 55 % vyšší ve srovnání s pacienty užívajícími přípravek Celebrex a Bextra konkurenční společnosti Pfizer.
Riziko přípravku Vioxx je známo již delší dobu, proto lékaři předepisovali stále častěji léky firmy Pfizer.